Lead Clinical Trial Assistant (m/w/d)

Transforming Expertise und Connecting People! Mit Kreativität und innovativen Ideen haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, die Digitalisierung im Bereich der klinischen Forschung zielstrebig voranzutreiben und zu etablieren. Als Contract Research Organisation (CRO) der klinischen Forschung führen wir seit 1997 weltweit erfolgreich klinische Studien der Phase I bis Phase IV durch, deren Ziel es ist die Wirksamkeit und Verträglichkeit pharmazeutischer Produkte zu untersuchen. Dabei vereinen wir unsere langjährige Fachexpertise in der klinischen Forschung mit unserer Passion für den Einsatz digitaler Tools, welche auf unserem eigenen Campus entwickelt werden. Mit unseren motivierten Teams in Deutschland, Europa und den USA ermöglichen wir unseren Kunden aus der Pharma Branche eine transparente und effiziente Studiendurchführung. Gemeinsam mit unserem dynamischen und schnell wachsenden Team sind wir dabei uns als digitaler Frontrunner und Weltmarktführer mit dem Schwerpunkt Dermatologie zu positionieren.

Vor diesem Hintergrund suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt nach einem engagierten:

Als Lead CTA mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung in der klinischen Forschung führen Sie unser CTA Team und unterstützen die Projektleitung bei der Organisation globaler klinischer Arzneimittelstudien der Phasen I-IV.

Ihr Aufgabenschwerpunkt:

  • Hauptansprechpartner für alle CTAs
  • Unterstützung und Zusammenarbeit mit dem Project Management
  • Organisation und Teilnahme an internen/externen Meetings und Telefonkonferenzen sowie Erstellung von Gesprächsprotokollen auf Deutsch bzw. Englisch
  • Zusammenstellung und Überwachung von aktuellen Studieninformationen in elektronischen Systemen
  • Vorbereitung aller notwendigen Dokumente zur Durchführung klinischer Studien
  • Unterstützung bei der Einreichung von Studien bei Behörden und Ethikkommissionen
  • Anforderung der notwendigen Dokumente von Prüfzentren (Arztpraxen und Kliniken)
  • Verantwortlichkeit für die Führung des Trial Master Files (zentrale Dokumentenablage einer klinischen Studie)
  • Unterstützung des Finance-Controllings der klinischen Studien
  • Zusammenarbeit mit internationalen Studienteams

Ihr Qualifikationsprofil:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung
  • 2-3 Jahre Berufserfahrung in der klinischen Forschung
  • Erfahrung im Bereich der Teamführung
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute PC-Kenntnisse (Windows-Office-Software)
  • Hohe Motivation und Lernbereitschaft
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Selbstständiges und lösungsorientiertes Arbeiten

Ihre persönlichen Stärken:

  • Lösungsorientiert, ausgeprägtes Organisationstalent und Kommunikationsstärke
  • Fähigkeit effektiv in einer internationalen Team-/Matrixstruktur zu agieren
  • Affinität für Finanzen
  • Eigenverantwortlicher, flexibler und motivierter Arbeitsstil

Your Opportunity: Be Part of a Great Story!

  • Eine Unternehmenskultur, die für Wertschätzung und kollegiales Miteinander steht
  • Freiraum für eigene Ideen und Verantwortung im Rahmen eines global agierenden Unternehmens
  • Strukturierte Einarbeitung, kontinuierliche Weiterbildungsangebote und individuelle Entwicklungsperspektiven
  • Attraktive Benefits und ein mehrfach ausgezeichnetes Arbeitsumfeld
  • Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, eine Kultur der offenen Tür und eine lockere aber professionelle Arbeitsatmosphäre
  • Regelmäßige Teamevents und ein besonderes Augenmerk auf eine ausgewogene Work-Life-Balance

 

Sie sind interessiert?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-Mail, inklusive Ihrer Gehaltsvorstellungen und Angaben zum frühestmöglichen Starttermin:

Afra Dimetros
Director Human Resources

career@proinnovera.com

proinnovera GmbH
Contract Company for Clinical Research

Frau Afra Dimetros
Director Human Resources

Wienburgstraße 207
48159 Münster, Germany

Tel. + 49 251 270 778-0